Dr. Sascha Quinten
Angestellt, Head Science & Technology, Acino Pharma AG
Liesberg, Schweiz
Werdegang
Berufserfahrung von Sascha Quinten
4 Jahre und 2 Monate, Feb. 2019 - März 2023
Global Project Team Leader (PTL)
Novartis Pharma AG
7 Monate, Juli 2018 - Jan. 2019
Head PU Vials
Novartis Pharma AG
Leiter pharmazeutische Produktionseinheit PU Vials. Produktverantwortung für >10 sterile Produkte (Bio-Moleküle & Small Molecules) mittels konventioneller Reinräume und Isolatoren. Personalverantwortung >130+ Mitarbeiter. Mitglied der Geschäftsleitung Novartis Pharma Stein Steriles
1 Jahr und 7 Monate, Dez. 2016 - Juni 2018
Manager Aseptische Produktion BTDM
Novartis Pharma Stein AG
Manager aseptische Produktion im Bereich BTDM (Biological Technical Development & Manufacturing)).
2 Jahre und 5 Monate, Juli 2014 - Nov. 2016
Head QA Compliance PharmOps Steriles & BoE
Novartis Pharma AG
1 Jahr und 1 Monat, Juli 2013 - Juli 2014
Sr. Strategic QA Manager PharmOps Liquids & Steriles
Novartis Pharma AG
1 Jahr und 3 Monate, Apr. 2012 - Juni 2013
Teamleiter QA/QC
Novartis Pharma AG
Teamleiter QA/QC Team (40 MA direkt/indirekte Reports in LEAN/POO Struktur), Monitoring von Team- u. Projektzielen, KPIs, long-term Strategien und deren Implementierung, Evaluierung / Optimierung interner Prozesse (QC, QA/QC-Produktion, QA/QC-Einkauf, QA/QC-Global Development), Vertreter in interdisziplinären und globalen Projektteams, Leadership für Erstellung von Dokumenten für IND, NDA: Hilfsstoffe), LQC (Local Quality Champion) NVS Pharma Stein, GMP Auditor interne- und externe Inspektionen.
8 Monate, Sep. 2011 - Apr. 2012
Senior Quality Facilitator (QA/QC)
Novartis Pharma AG
Manager QA/QC Team (20 MA in LEAN/POO Struktur), Monitoring von Team- u. Projektzielen, KPIs, long-term Strategien und deren Implementierung, Evaluierung / Optimierung interner Prozesse (QC, QA/QC-Produktion, QA/QC-Einkauf, QA/QC-Global Development), Vertreter in interdisziplinären und globalen Projektteams, Leadership für Erstellung von Dokumenten für IND, NDA: Hilfsstoffe), LQC (Local Quality Champion) NVS Pharma Stein, GMP Auditor interne- und externe Inspektionen, Stellv. QA/QC Head (70+ MA)
7 Monate, Feb. 2011 - Aug. 2011
Quality Facilitator (QA/QC)
Novartis Pharma AG
Manager QA/QC Team (20 MA in LEAN/POO Struktur), Monitoring von Team- u. Projektzielen, KPIs, long-term Strategien und deren Implementierung, Evaluierung / Optimierung interner Prozesse (QC, QA/QC-Produktion, QA/QC-Einkauf, QA/QC-Global Development), Vertreter in interdisziplinären und globalen Projektteams, Leadership für Erstellung von Dokumenten für IND, NDA: Hilfsstoffe), LQC (Local Quality Champion) NVS Pharma Stein, GMP Auditor interne- und externe Inspektionen, Stellv. QA/QC Head (70+ MA)
5 Monate, Sep. 2010 - Jan. 2011
Fellow
Novartis Pharma AG
Projektleiter Analytik Pharmazeutische Entwicklung, Manager Pharmaceutical Development Unit 2 (Quality, Hiring), Leiter "Quality Excellence Team" Pharmaceutical Development Unit 2, Member "Global GMP Network" (Audits (Intern/Extern)/Inspections, Training) Global Pharmaceutical and Analytical Development (PHAD)
2 Jahre und 7 Monate, Feb. 2008 - Aug. 2010
Principal Scientist
Novartis Pharma AG
Projektleiter Analytik Pharmazeutische Entwicklung, Manager Pharmaceutical Development Unit 2 (Quality, Hiring), Leiter "Quality Excellence Team" Pharmaceutical Development Unit 2, Member "Global GMP Network" (Audits (Intern/Extern)/Inspections, Training) Global Pharmaceutical and Analytical Development (PHAD)
1 Jahr und 2 Monate, Dez. 2006 - Jan. 2008
Senior Scientist, Laborleiter Analytik
Novartis Pharma AG
Leiter eines GMP HPLC/CE/MS Analytiklabors mit Projektverantwortung Analytik (PVA), Pharmazeutische Entwicklung
Ausbildung von Sascha Quinten
6 Jahre und 8 Monate, Apr. 2000 - Nov. 2006
Chemie
Universität des Saarlandes
Analytische Chemie, Schwerpunkt HPLC/MS von Biomolekülen (Proteine, Peptide, Oligonukleotide)
2 Jahre und 6 Monate, Okt. 1997 - März 2000
Chemie
Johannes Gutenberg Universität Mainz
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
Französisch
Grundlagen