Ronny Wiske
Angestellt, Gruppenleitung Kompetenzzentrum und LifeCycle Services, OPTIMA pharma GmbH
Schwäbisch Hall, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Ronny Wiske
Bis heute 3 Jahre und 1 Monat, seit Juni 2021
Gruppenleitung Kompetenzzentrum und LifeCycle Services
OPTIMA pharma GmbH
Entwicklung und Leitung der Bereiche: - Kompetenzzentrum inklusive 24/7 Service - Reklamationsmanagement - OEE = Systemdatenerfassung zur Bewertung der Gesamtsystemeffektivität. Analyse der Ergebnisse durch OPTIMA Experten und partnerschaftliche Entwicklung von Maßnahmen zur Reduzierung der Ausschussquote und Vermeidung von Produktverlusten - Maschinen- und Anlagenoptimierung - Training - Instandhaltung
3 Monate, März 2021 - Mai 2021
Sabbatical
Auszeit / Sabbatical
1 Jahr und 2 Monate, Jan. 2020 - Feb. 2021
Projektleiter
Syntegon Technology GmbH (ehemals Robert Bosch Packaging Technology GmbH)
- Technische sowie kaufmännische Leitung und Koordination mehrerer komplexer globaler Kundenprojekte von Auftragsbeginn bis zur erfolgreichen GMP gerechten Produktion beim Kunden - Zentraler Ansprechpartner intern / extern
1 Jahr und 7 Monate, Juni 2018 - Dez. 2019
Projektleiter
Robert Bosch Packaging Technology GmbH, Crailsheim
- Technische sowie kaufmännische Leitung und Koordination mehrerer komplexer globaler Kundenprojekte von Auftragsbeginn bis zur erfolgreichen GMP gerechten Produktion beim Kunden - Zentraler Ansprechpartner intern / extern
11 Monate, Juli 2017 - Mai 2018
Projektleiter/ Prozess- und Softwarevalidierung
Robert Bosch Packaging Technology GmbH, Crailsheim
3 Jahre und 6 Monate, Jan. 2014 - Juni 2017
Documentation / Qualification Group Leader
OPTIMA pharma GmbH
1 Jahr und 3 Monate, Okt. 2012 - Dez. 2013
Projektleiter Qualifizierung/ Validierung/ Prozesstechnik
OPTIMA pharma GmbH
4 Jahre und 9 Monate, Jan. 2008 - Sep. 2012
Qualifizierung/ Validierung, Verantwortlicher für GMP-Risikoanalysen
groninger & co. gmbhAnalysieren und Bewerten der Risiken im Bereich Produkt-/ Patientensicherheit pharmazeutischer Füll- und Verpackungsanalgen ; Moderieren von GMP- Risikoanalysen Workshops ; Erstellung der Validierungsdokumentation ; Durchführung der Qualifizierung im Werk, sowie vor Ort beim Kunden ; Kundenabsprachen und Präsentation von Qualifizierungsdokumenten
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend